Der Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten (KMSK) hat einen neuen animierten Weihnachtsfilm präsentiert. Der Film mit dem Titel "Fredis Kronensuche" erzählt die Geschichte des Froschkönigs Fredi, dem Maskottchen des Vereins, der sich auf die Suche nach seiner verlorenen Krone begibt. Begleitet wird er dabei von zwei Kindern, die an seltenen Krankheiten leiden.
Wichtige Erkenntnisse
- Der KMSK hat einen Weihnachtsfilm zur Sensibilisierung veröffentlicht.
- Der Film "Fredis Kronensuche" zeigt Froschkönig Fredi und zwei Kinder.
- Er thematisiert das Leben mit seltenen Krankheiten auf kindgerechte Weise.
- Siemens Schweiz und Siemens Caring Hands unterstützten das Projekt.
- Der Film ist online in Schweizerdeutsch und Deutsch verfügbar.
Fredis magische Reise durch den Winterwald
Der animierte Film beginnt an einem schneebedeckten Wintermorgen. Froschkönig Fredi, bekannt als das Maskottchen des KMSK, wacht auf und entdeckt, dass seine Krone fehlt. Diese unerwartete Situation setzt eine abenteuerliche Reise in Gang, die Fredi durch glitzernde Schneelandschaften und geheimnisvolle Wälder führt. Die Geschichte soll auf spielerische Weise die Herausforderungen darstellen, denen Kinder mit seltenen Krankheiten oft begegnen.
Auf seiner Suche ist Fredi nicht allein. Er trifft auf die sechsjährige Mia, die mit der seltenen Charcot-Marie-Tooth-Krankheit lebt. Ebenfalls dabei ist Lewis, ein Junge, der einen seltenen Gendefekt namens ZNF292 hat. Gemeinsam bilden die drei ein Team, das sich den Widrigkeiten der Winterlandschaft stellt und sich gegenseitig unterstützt.
Faktencheck: Seltene Krankheiten in der Schweiz
In der Schweiz leben schätzungsweise über eine halbe Million Menschen mit einer seltenen Krankheit. Eine Krankheit gilt als selten, wenn weniger als 5 von 10'000 Personen davon betroffen sind. Die Diagnose und Behandlung sind oft langwierig und komplex.
Die Botschaft hinter dem Filmprojekt
Der Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten setzt sich seit Jahren dafür ein, die Öffentlichkeit für die Bedürfnisse dieser Kinder und ihrer Familien zu sensibilisieren. Der Weihnachtsfilm ist ein weiterer Schritt in diese Richtung. Er versucht, das Thema seltene Krankheiten auf eine Weise zu behandeln, die sowohl informativ als auch emotional berührend ist, ohne dabei belehrend zu wirken.
Manuela Stier, die Projektleiterin, betonte die Bedeutung solcher Initiativen. Sie entwickelte gemeinsam mit Michelle Sieber das Drehbuch und den Text. Das Ziel war es, eine Geschichte zu schaffen, die Mut macht und die Solidarität fördert. Der Film soll zeigen, dass Kinder mit seltenen Krankheiten trotz ihrer Herausforderungen Freude erleben und Abenteuer bestehen können.
"Wir wollten eine Geschichte erzählen, die Herzen berührt und gleichzeitig auf die Realität seltener Krankheiten aufmerksam macht. Es geht darum, Hoffnung zu geben und zu zeigen, dass man gemeinsam stark ist."
Manuela Stier, Projektleiterin KMSK
Kreative Köpfe hinter der Produktion
Die Produktion des Films war eine Gemeinschaftsleistung vieler Talente. Moritz Schlanke war verantwortlich für die Entwicklung der Geschichte, die komplexen Animationen und den begleitenden Song. Seine Arbeit prägte massgeblich die visuelle und akustische Ästhetik des Films. Die Animationen fangen die winterliche Atmosphäre und die Emotionen der Charaktere ein.
Markus Stadelmann lieh dem Froschkönig Fredi und den anderen Charakteren seine Stimme. Seine Sprachaufnahmen tragen wesentlich zur Persönlichkeit der Figuren bei. Thomas Fuchs von Die Filmemacherei übernahm die Videokompositionen, um die einzelnen Elemente zu einem stimmigen Gesamtwerk zusammenzufügen. Die technische Umsetzung erfolgte mit viel Liebe zum Detail.
Hintergrund: KMSK und seine Mission
Der Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten (KMSK) wurde gegründet, um betroffene Familien in der Schweiz zu unterstützen. Er bietet Informationen, fördert den Austausch und setzt sich für bessere Rahmenbedingungen ein. Ziel ist es, die Lebensqualität der Kinder zu verbessern und die Gesellschaft für ihre Anliegen zu sensibilisieren.
Unterstützung und Verfügbarkeit
Das Projekt "Fredis Kronensuche" erhielt wichtige Unterstützung von Siemens Schweiz und Siemens Caring Hands. Diese Partnerschaften ermöglichten die Realisierung des aufwendigen Animationsfilms. Die Zusammenarbeit mit Unternehmen ist entscheidend, um solche Projekte umzusetzen und eine breite Öffentlichkeit zu erreichen.
Der Weihnachtsfilm ist seit dem 25. November 2025 auf YouTube verfügbar. Er kann sowohl in Schweizerdeutsch als auch in Hochdeutsch angesehen werden. Diese zweisprachige Veröffentlichung stellt sicher, dass der Film ein möglichst breites Publikum in der gesamten Schweiz erreicht. Eltern, Kinder und Interessierte können die Geschichte von Fredi und seinen Freunden jederzeit online verfolgen.
Ein Beitrag zur Gemeinschaft
Der Film ist mehr als nur eine Weihnachtsgeschichte. Er ist ein Beitrag zur Gemeinschaft und zur Sensibilisierung für ein wichtiges Thema. Er zeigt, wie Kunst und Kreativität genutzt werden können, um Empathie zu schaffen und das Bewusstsein für soziale Anliegen zu schärfen. Die positive Resonanz seit der Veröffentlichung unterstreicht die Wirksamkeit dieses Ansatzes.
Die Macher hoffen, dass "Fredis Kronensuche" nicht nur unterhält, sondern auch dazu anregt, über die Situation von Kindern mit seltenen Krankheiten nachzudenken und den Förderverein in seiner wichtigen Arbeit zu unterstützen. Jeder Klick und jede geteilte Ansicht trägt dazu bei, die Botschaft weiterzuverbreiten und betroffenen Familien eine Stimme zu geben.
Wussten Sie schon?
Der Förderverein KMSK organisiert regelmässig Veranstaltungen und Treffen für betroffene Familien. Diese Plattformen bieten die Möglichkeit zum Austausch und zur gegenseitigen Unterstützung, was für Familien mit seltenen Krankheiten oft von unschätzbarem Wert ist.
